Abnahme- und Testpläne: jeder Prüfschritt mit Ergebnis, Befund und Nachweis
Ob Werksabnahme (FAT), Abnahme beim Kunden (SAT), Software-Test oder Validierungslauf: Entscheidend ist, dass jeder Schritt in der richtigen Reihenfolge geprüft und nachvollziehbar dokumentiert wird. Genau dafür ist CaRD Plan gebaut.
Demo anfragenDer Testplan als Vorlage
Prüfschritte werden mit Anleitung, erwarteter Dauer und Verantwortlichem angelegt, Abhängigkeiten als Vorgänger. Jeder Testdurchlauf ist ein eigener Live-Plan aus dieser Vorlage – Wiederholungen nach einer Korrektur laufen mit demselben geprüften Ablauf.
- Werksabnahme (FAT) und Abnahme vor Ort (SAT) für Maschinen und Anlagen
- Software-Tests: Integrations-, Regressions- und Anwendertests (UAT)
- Validierungsläufe in regulierten Umgebungen, etwa Installations-, Funktions- und Leistungsqualifizierung
- Prüfanweisungen in Markdown, Messprotokolle und Screenshots als Anhang am Schritt
Ergebnis und Befund direkt am Schritt
Wer prüft, meldet den Schritt zurück und hält das Ergebnis als Befund fest – mit Messwerten, Abweichungen und Anhängen. Wird ein Schritt trotz offener Voraussetzung erzwungen, geht das nur mit Begründung; auch sie steht in der Historie.
Für regulierte Branchen
Medizintechnik, Pharma, Labor und Luftfahrt verlangen nachvollziehbare Abläufe. CaRD Plan zeichnet jeden Schritt mit Person, Zeit und Kommentar auf und liefert den Ablauf als Baustein Ihrer Dokumentation. Die Validierung für Ihren Einsatzzweck nimmt es Ihnen nicht ab – die Nachweise, die Sie dafür brauchen, liefert es.
Das Protokoll entsteht von selbst
Am Ende steht ein Abschlussbericht als PDF mit allen Schritten, Zeiten, Befunden und Abweichungen – dazu das Projektarchiv mit Anhängen und kompletter Historie. Kein nachträgliches Zusammensuchen aus E-Mails und Tabellen.

Häufige Fragen
Ist CaRD Plan für FDA-regulierte Unternehmen geeignet?
CaRD Plan zeichnet jeden Schritt mit Person, Zeit und Kommentar auf und liefert damit einen nachvollziehbaren Ablauf als Baustein Ihrer Dokumentation. Eine Validierung für Ihren Einsatzzweck – etwa nach 21 CFR Part 11 – ersetzt es nicht; die Anforderungen dafür prüfen Sie im Rahmen Ihres Qualitätsmanagementsystems.
Wie halte ich Testergebnisse und Abweichungen fest?
Als Befund direkt am Prüfschritt, auf Wunsch mit Anhängen wie Messprotokollen oder Screenshots. Alles erscheint im Abschlussbericht und im Projektarchiv.
Kann ich einen Test nach einer Korrektur wiederholen?
Ja. Jeder Durchlauf ist ein eigener Live-Plan aus derselben Vorlage; frühere Durchläufe mit ihren Befunden bleiben unverändert erhalten.
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