Plans de réception et de test : chaque étape de test avec résultat, constat et preuve
Réception en usine (FAT), réception sur site (SAT), test logiciel ou campagne de validation : l’essentiel est que chaque étape soit testée dans le bon ordre et documentée de façon traçable. C’est exactement pour cela que CaRD Plan est conçu.
Demander une démoLe plan de test comme modèle
Les étapes de test sont créées avec instructions, durée prévue et un responsable ; les dépendances deviennent des prédécesseurs. Chaque campagne de test est son propre plan en direct issu du modèle – les répétitions après une correction suivent le même déroulement éprouvé.
- Réception en usine (FAT) et réception sur site (SAT) de machines et d’installations
- Tests logiciels : tests d’intégration, de non-régression et recette utilisateur (UAT)
- Campagnes de validation en environnement réglementé, comme la qualification d’installation, opérationnelle et de performance
- Instructions de test en Markdown, relevés de mesure et captures d’écran joints à l’étape
Résultat et constat directement sur l’étape
La personne qui teste rend compte de l’étape et consigne le résultat comme constat – avec valeurs mesurées, écarts et pièces jointes. Forcer une étape malgré un prérequis ouvert n’est possible qu’avec une justification, et cette justification fait elle aussi partie de l’historique.
Pour les secteurs réglementés
Les dispositifs médicaux, la pharmacie, les laboratoires et l’aéronautique exigent des déroulements traçables. CaRD Plan enregistre chaque étape avec la personne, l’heure et un commentaire et fournit le déroulement comme brique de votre documentation. Il ne réalise pas la validation pour votre usage prévu – il fournit les preuves dont vous avez besoin pour celle-ci.
Le procès-verbal se rédige tout seul
À la fin, vous disposez d’un rapport de clôture en PDF avec toutes les étapes, heures, constats et écarts – ainsi que de l’archive du projet avec les pièces jointes et l’historique complet. Plus besoin de tout rassembler après coup à partir de courriels et de tableurs.
Questions fréquentes
CaRD Plan convient-il aux entreprises soumises à la FDA ?
CaRD Plan enregistre chaque étape avec la personne, l’heure et un commentaire et fournit ainsi un déroulement traçable comme brique de votre documentation. Il ne remplace pas une validation pour votre usage prévu – par exemple selon le 21 CFR Part 11 ; vous évaluez ces exigences dans votre système de management de la qualité.
Comment consigner les résultats de test et les écarts ?
Comme constat directement sur l’étape de test, avec en option des pièces jointes comme des relevés de mesure ou des captures d’écran. Tout apparaît dans le rapport de clôture et dans l’archive du projet.
Puis-je répéter un test après une correction ?
Oui. Chaque campagne est son propre plan en direct issu du même modèle ; les campagnes précédentes conservent leurs constats sans modification.
Autres cas d’usage
Gestion des modifications
Mettre en œuvre les modifications de produit et de processus : étapes, responsables et validations dans un plan, chaque étape prouvée avec personne et heure.
En savoir plus →Processus de développement produit
Du concept au lancement en série : phases et jalons qualité comme modèle, tâches par service, retour en direct et preuve pour chaque jalon.
En savoir plus →Planification du cutover ERP
Bascule ERP sans tableurs : plan de cutover comme modèle, répétitions, tableau en direct, rapport de clôture – SAP S/4HANA, Dynamics 365, JD Edwards.
En savoir plus →Plans de maintenance et arrêts
Maintenance, arrêts et révisions de produits complexes et d’installations : le déroulement comme modèle, les équipes en direct, chaque étape prouvée.
En savoir plus →Remplacement et harmonisation de systèmes
Faire passer sites et sociétés l’un après l’autre sur un même système : le déroulement comme modèle, chaque vague son propre plan, les constats reportés.
En savoir plus →Construction de machines et d’installations
Mise en service, séquences d’essai et réception chez le client comme plan : étapes dans un ordre fixe, mesures comme constats, retour depuis le téléphone.
En savoir plus →Dispositifs médicaux, pharmacie et laboratoire
Pour les fabricants soumis à la FDA et aux autres réglementations : qualification, validation et modifications comme plan, chaque étape avec personne et heure.
En savoir plus →Aéronautique, énergie, transport
Modernisations, modifications de produit et changements de système dans les secteurs critiques : ordre exact, Force uniquement justifié, historique complet.
En savoir plus →Gestion de la qualité
Prélèvements, contrôles, libérations et audits selon le même déroulement à chaque fois : planifiés comme modèle, exécutés en équipe, chaque étape prouvée.
En savoir plus →Agroalimentaire
Changements avec nettoyage des allergènes, contrôles HACCP, tests de traçabilité et préparation d’audit en un plan – chaque étape prouvée.
En savoir plus →Découvrez votre propre déroulement dans CaRD Plan
Décrivez-nous brièvement de quoi il s’agit – en 30 minutes, nous vous montrons à quoi ressemble le plan. Nous vous répondons en allemand ou en anglais.
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