Planes de aceptación y de prueba: cada paso con resultado, hallazgo y evidencia
Prueba de aceptación en fábrica (FAT), prueba de aceptación en planta (SAT), prueba de software o campaña de validación: lo importante es que cada paso se pruebe en el orden correcto y quede documentado de forma trazable. Justo para eso está hecho CaRD Plan.
Solicitar demoEl plan de pruebas como plantilla
Los pasos de prueba se crean con instrucciones, duración prevista y un responsable; las dependencias se convierten en predecesores. Cada campaña de pruebas es su propio plan en vivo a partir de la plantilla: las repeticiones tras una corrección recorren la misma secuencia probada.
- Aceptación en fábrica (FAT) y aceptación en planta (SAT) de máquinas e instalaciones
- Pruebas de software: pruebas de integración, de regresión y de aceptación de usuario (UAT)
- Campañas de validación en entornos regulados, como la cualificación de instalación, de operación y de desempeño
- Instrucciones de prueba en Markdown, registros de medición y capturas de pantalla adjuntos al paso
Resultado y hallazgo directamente en el paso
Quien prueba confirma el paso y registra el resultado como hallazgo, con valores medidos, desviaciones y adjuntos. Forzar un paso con un requisito previo abierto solo es posible con una justificación, y esa justificación también forma parte del historial.
Para sectores regulados
La tecnología médica, la farmacia, los laboratorios y la aviación exigen secuencias trazables. CaRD Plan registra cada paso con persona, hora y comentario y aporta la secuencia como pieza de su documentación. No realiza la validación para su uso previsto: aporta las evidencias que usted necesita para ella.
El acta se redacta sola
Al final hay un informe de cierre en PDF con todos los pasos, horas, hallazgos y desviaciones, además del archivo del proyecto con los adjuntos y el historial completo. Sin recopilar nada a posteriori de correos y hojas de cálculo.
Preguntas frecuentes
¿Es CaRD Plan adecuado para empresas reguladas por la FDA?
CaRD Plan registra cada paso con persona, hora y comentario y aporta así una secuencia trazable como pieza de su documentación. No sustituye una validación para su uso previsto, por ejemplo según 21 CFR Part 11; esos requisitos los evalúa usted dentro de su sistema de gestión de la calidad.
¿Cómo registro resultados de prueba y desviaciones?
Como hallazgo directamente en el paso de prueba, opcionalmente con adjuntos como registros de medición o capturas de pantalla. Todo aparece en el informe de cierre y en el archivo del proyecto.
¿Puedo repetir una prueba tras una corrección?
Sí. Cada campaña es su propio plan en vivo a partir de la misma plantilla; las campañas anteriores conservan sus hallazgos sin cambios.
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Cuéntenos brevemente de qué se trata: en 30 minutos le mostramos cómo queda el plan. Le respondemos en alemán o en inglés.
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