Acceptatie- en testplannen: elke teststap met resultaat, bevinding en bewijs
Fabrieksacceptatietest (FAT), locatieacceptatietest (SAT), softwaretest of validatierun: het gaat erom dat elke stap in de juiste volgorde wordt getest en traceerbaar wordt vastgelegd. Precies daarvoor is CaRD Plan gemaakt.
Demo aanvragenHet testplan als sjabloon
Teststappen worden aangelegd met instructies, verwachte duur en een verantwoordelijke; afhankelijkheden worden voorgangers. Elke testrun is een eigen live-plan uit het sjabloon – herhalingen na een correctie doorlopen hetzelfde beproefde verloop.
- Fabrieksacceptatie (FAT) en locatieacceptatie (SAT) van machines en installaties
- Softwaretests: integratie-, regressie- en gebruikersacceptatietests (UAT)
- Validatieruns in gereguleerde omgevingen, zoals installatie-, operationele en prestatiekwalificatie
- Testinstructies in Markdown, meetrapporten en schermafbeeldingen bij de stap
Resultaat en bevinding direct bij de stap
Wie test, meldt de stap terug en legt het resultaat vast als bevinding – met meetwaarden, afwijkingen en bijlagen. Een stap forceren ondanks een open voorwaarde kan alleen met een reden, en ook die reden hoort bij de historie.
Voor gereguleerde sectoren
Medische technologie, farmacie, laboratoria en luchtvaart vereisen traceerbare procedures. CaRD Plan legt elke stap vast met persoon, tijd en opmerking en levert het verloop als bouwsteen van uw documentatie. Het voert niet de validatie voor uw beoogde gebruik uit – het levert het bewijs dat u daarvoor nodig hebt.
Het protocol schrijft zichzelf
Aan het eind is er een afsluitrapport als PDF met alle stappen, tijden, bevindingen en afwijkingen – plus het projectarchief met bijlagen en de volledige historie. Achteraf niets meer bij elkaar zoeken uit e-mails en spreadsheets.

Veelgestelde vragen
Is CaRD Plan geschikt voor FDA-gereguleerde bedrijven?
CaRD Plan legt elke stap vast met persoon, tijd en opmerking en levert zo een traceerbaar verloop als bouwsteen van uw documentatie. Het vervangt geen validatie voor uw beoogde gebruik – bijvoorbeeld volgens 21 CFR Part 11; die eisen beoordeelt u binnen uw kwaliteitsmanagementsysteem.
Hoe leg ik testresultaten en afwijkingen vast?
Als bevinding direct bij de teststap, desgewenst met bijlagen zoals meetrapporten of schermafbeeldingen. Alles verschijnt in het afsluitrapport en het projectarchief.
Kan ik een test herhalen na een correctie?
Ja. Elke run is een eigen live-plan uit hetzelfde sjabloon; eerdere runs behouden hun bevindingen ongewijzigd.
Andere toepassingen
Management of change
Product- en proceswijzigingen gestructureerd doorvoeren: stappen, verantwoordelijken en goedkeuringen in één plan, elke stap vastgelegd met persoon en tijd.
Meer informatie →Productontwikkelingsproces
Productontwikkeling van idee tot serievrijgave: fasen en quality gates als sjabloon, taken per afdeling, live terugmelding en bewijs voor elke gate.
Meer informatie →ERP-cutoverplanning
ERP-go-live zonder spreadsheetchaos: cutoverplan als sjabloon, repetities, live-bord en afsluitrapport – voor SAP S/4HANA, Dynamics 365 of JD Edwards.
Meer informatie →Onderhoudsplannen en stilstanden
Onderhoud, stilstanden en revisies van complexe producten en installaties: het verloop als sjabloon, teams live, elke stap vastgelegd met persoon en tijd.
Meer informatie →Systeemvervanging en harmonisatie
Locaties en vennootschappen na elkaar op één systeem brengen: het verloop als sjabloon, elke golf een eigen plan, bevindingen gaan mee naar de volgende.
Meer informatie →Machine- en installatiebouw
Inbedrijfstelling, testreeksen en acceptatie bij de klant als plan: teststappen in vaste volgorde, meetwaarden als bevinding, terugmelden vanaf de telefoon.
Meer informatie →Medische technologie, farmacie en laboratorium
Voor FDA-gereguleerde en andere gereguleerde fabrikanten: kwalificatie, validatieruns en wijzigingen als plan, elke stap met persoon, tijd en opmerking.
Meer informatie →Luchtvaart, energie, transport
Ombouw, productwijzigingen en systeemwissels in veiligheidskritische sectoren: exacte volgorde, Force alleen met een reden, volledige historie.
Meer informatie →Kwaliteitsmanagement
Bemonstering, controles, vrijgaven en audits telkens volgens dezelfde procedure: gepland als sjabloon, in teamverband uitgevoerd, elke stap aangetoond.
Meer informatie →Voedingsmiddelen en dranken
Productwissels met allergeenreiniging, HACCP-controles, traceerbaarheidstests en auditvoorbereiding in één plan – elke stap aangetoond met persoon en tijd.
Meer informatie →Bekijk uw eigen procedure in CaRD Plan
Vertel ons kort waar het om gaat – in 30 minuten laten we zien hoe het plan eruitziet. Wij antwoorden in het Duits of Engels.
CaRD Gesellschaft für EDV-Beratung mbH
Gutenbergring 2 · 69168 Wiesloch, Duitsland
Telefoon +49 6222 9256-0 · E-mail info@card.de